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診斷試劑用水設(shè)備體外診斷試劑產(chǎn)品成品劑型多為液體,作為溶劑的工藝用水,是產(chǎn)品中含量、占了絕大部分比例的成份
診斷試劑用水設(shè)備
體外診斷試劑產(chǎn)品成品劑型多為液體,作為溶劑的工藝用水,是產(chǎn)品中含量、占了絕大部分比例的成份。其他劑型如干粉、干紙片和紙條等,中間產(chǎn)品也是水溶液。生產(chǎn)器具的清洗、生產(chǎn)場(chǎng)所的清潔,需要消耗大量工藝用水。主管部門對(duì)體外診斷試劑廠商及其產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),工藝用水的檢查往往是重頭戲。選擇、驗(yàn)證、檢驗(yàn)工藝用水,保證產(chǎn)品品質(zhì)和順利應(yīng)對(duì)主管部門的審查,是體外診斷試劑廠商日常質(zhì)量管理工作的重點(diǎn)之一。
合規(guī)方面,體外診斷試劑工藝用水的法規(guī)要求相對(duì)比較簡單,給了企業(yè)很大的自主度,企業(yè)自行驗(yàn)證合適就好。一般來說,企業(yè)為了省事,一般直接引用藥典純化水標(biāo)準(zhǔn),或者《GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(ISO 3696:1987,MOD)》中的某個(gè)級(jí)別純水標(biāo)準(zhǔn),驗(yàn)證后使用。的醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》,應(yīng)該會(huì)成為接下來的主要引用對(duì)象。某些省級(jí),也頒布過體外診斷試劑用水相關(guān)的指導(dǎo)原則。
本公司引進(jìn)和裝備加以改良,采用二級(jí)+EDI等工藝,制取純化水,滿足《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》;
本公司提供的設(shè)備采用美國進(jìn)口配件,技術(shù)和質(zhì)量更有保證,采用PLC+觸摸屏控制;
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